Rucaparib (RUBRACA) – durch Surrogatendpunkt in die Irre geführt

Anfang Mai 2022 informiert die Firma Clovis Oncology per Rote-Hand-Brief über ein deutlich verkürztes Überleben unter dem Krebsmittel Rucaparib (RUBRACA) in der randomisierten ARIEL4-Studie, von im Median 19,6 Monaten gegenüber 27,1 Monaten unter Standardtherapie (Hazard Ratio [HR] 1,55; 95% Konfidenzintervall [CI] 1,09-2,21). Der PARP*-Hemmer ist seit 2018 bei platinsensitiven, rezidivierten oder fortgeschrittenen hochgradigen epithelialen Ovarial-, Eileiter- oder primären Peritonealkarzinomen mit BRCA-Mutationen bedingt zugelassen, wenn zuvor mindestens zwei platinhaltige Chemotherapien versagt haben und eine weitere platinhaltige Chemotherapie nicht toleriert wird.  mehr 

© 2022 arznei-telegramm, publiziert am 13. Juni 2022

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