DENGUE-IMPFSTOFF QDENGA
Ausführliche Bewertung gleichzeitig als e a-t 5/2023a veröffentlicht.
Seit Februar 2023 ist in Deutschland ein tetravalenter attenuierter Lebendimpfstoff zur Prävention von Denguefieber (QDENGA) verfügbar, der unabhängig vom Infektionsstatus ab einem Alter von 4 Jahren angewendet werden darf.1,2 Eine erste Dengue-Vakzine (DENGVAXIA) wurde in Europa bereits 2018 zugelassen. Sie ist allerdings ausschließlich für Personen zwischen 6 und 45 Jahren mit Test-bestätigter vorheriger Dengue-Infektion vorgesehen, vor allem für Menschen, die in Endemiegebieten leben.3 Hintergrund ist, dass dieser ebenfalls tetravalente abgeschwächte Lebendimpfstoff in den Zulassungsstudien bei eingangs Dengue-naiven Teilnehmern – ähnlich wie eine erste natürliche Infektion (siehe Kasten) – das Risiko für schwere Krankheitsverläufe ab dem dritten Jahr nach Beginn der Impfserie erhöht.3,4
EIGENSCHAFTEN: QDENGA basiert auf abgeschwächten Dengue-Viren des Serotyps 2 (DENV-2), die zum Teil die genetische Information für Oberflächenproteine der anderen drei Serotypen tragen. Nach Applikation sollen sich die Impfviren lokal vermehren und eine humorale und zelluläre Immunantwort gegen alle vier Serotypen auslösen.1 mehr
© 2023 arznei-telegramm, publiziert am 12. Mai 2023
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