NEUES ZUM DABIGATRAN (PRADAXA)-ANTIDOT IDARUCIZUMAB (PRAXBIND)
Bei der beschleunigten Zulassung des Dabigatran (PRADAXA)-Antidots Idarucizumab (PRAXBIND) 2015 lagen zur klinischen Effektivität lediglich Daten von 90 Patienten vor, die das Dabigatran-bindende Antikörperfragment wegen lebensbedrohlicher Blutungen oder vor dringlichen operativen Eingriffen erhalten hatten (a-t 2016; 47: 20-1). Nach Erprobung von Idarucizumab an 503 Patienten wird die zulassungsrelevante REVERSE-AD-Studie jetzt abschließend publiziert.1
Bei 301 der im Mittel 78-jährigen, zu 95% wegen Vorhofflimmerns mit Dabigatran behandelten Patienten soll die Gerinnungshemmung wegen schwerer oder lebensbedrohlicher Blutungen aufgehoben werden. mehr
© 2017 arznei-telegramm, publiziert am 15. September 2017
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